Diferença entre anemia aplástica e síndrome mielodisplásica

Baço aumentado devido à síndrome mielodisplásica; Corte coronal de tomografia computadorizada. Baço em vermelho, rim esquerdo em verde.

Anemia Aplástica vs Síndrome Mielodisplásica



A anemia aplástica e a síndrome mielodisplásica são condições que afetam a medula óssea e o sangue células que ele produz. A medula óssea é uma esponja como o tecido encontrado dentro dos ossos como o esterno, costelas, pélvis, coluna vertebral e crânio. Produz o original (haste) células que sofrem divisão para produzir mielóide haste células. Haste mieloide células são células que produzem glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas.



Na síndrome mielodisplásica (SMD), há produção prejudicada da classe mieloide de células sanguíneas pela medula óssea, enquanto a anemia aplástica é uma condição em que a medula óssea é danificada, levando à diminuição do sangue novo célula Produção. Na SMD, a medula óssea produz novas células sanguíneas, mas elas são anormais e deformadas, enquanto na anemia aplástica, a medula óssea para de produzir novas células sanguíneas.

A SMD geralmente afeta homens acima da faixa etária de 60 anos, enquanto a anemia aplástica é comumente observada em adolescentes e adultos jovens. Em 1/3 dos casos, a SMD pode progredir para leucemia mieloide aguda, que é uma Câncer da medula óssea.



A anemia aplástica e a SMD são desencadeadas devido à exposição à quimioterapia / radioterapia, que é usada no câncer, produtos químicos como o benzeno e inseticidas. Na anemia aplástica, nosso sistema imunológico ataca as células saudáveis ​​da medula óssea e afeta a produção de novas células sanguíneas. Também é causada por infecções (hepatite, parvovírus B19, HIV), uso de drogas como carbamazepina, cloranfenicol, etc, enquanto na SMD a causa geralmente é desconhecida. Acredita-se que o MDS seja desencadeado devido à exposição a metais pesados ​​(mercúrio / chumbo) e fumaça de tabaco.

Os sintomas aparecem devido à pancitopenia observada em ambas as condições. A pancitopenia é uma diminuição dos glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas. A diminuição dos glóbulos vermelhos causa anemia. Assim, o paciente desenvolve sintomas como fadiga, fraqueza e falta de ar. A diminuição dos glóbulos brancos causa maior tendência para o desenvolvimento de infecções. A diminuição das plaquetas causa hematomas e sangramento fáceis, ou seja, sangramento nasal, gengival, etc.
O diagnóstico é confirmado por exames de sangue, como um hemograma completo.

Na SMD e na anemia aplástica, apresentará uma diminuição da hemoglobina, glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas. A biópsia da medula óssea nos ajudará a diferenciar as duas condições. Aqui, uma amostra da medula óssea é removida do osso do quadril e examinada. A anemia aplástica mostra medula óssea hipocelular à medida que as células sanguíneas são substituídas por gordura, enquanto na SMD, a medula óssea é hipercelular e há um excesso de células anormais.



O tratamento vai depender da idade do paciente, geral saúde e fatores de risco envolvidos. Em ambos os casos, em primeiro lugar, o tratamento de suporte é fornecido. Inclui transfusão de sangue e antibióticos para controlar a infecção. Na anemia aplástica, drogas imunossupressoras são usadas. São medicamentos que suprimem a atividade das células imunológicas que danificam a medula óssea. Em pacientes jovens, o transplante de medula óssea é útil. Na SMD, é usada uma única droga ou quimioterapia combinada. Os imunossupressores também são úteis. O transplante de medula óssea é uma escolha de tratamento, mas existem fatores de risco envolvidos. Na anemia aplástica, a sobrevivência taxa é de 5 anos, enquanto na MDS, a taxa de sobrevivência é de 6 meses a 6 anos.

Resumo

A anemia aplástica e a SMD são doenças do sangue que afetam a medula óssea e a produção de células sanguíneas. Na anemia aplástica, a medula óssea é danificada e para de produzir novas células sanguíneas, enquanto na SMD, a medula óssea produz novas células sanguíneas em excesso, mas as células são anormais e deformadas. Os sintomas em ambas as condições incluem anemia, tendência a infecções, sangramento fácil e hematomas. O diagnóstico é feito por hemograma completo e biópsia da medula óssea. O tratamento incluirá transfusão de sangue, imunossupressores e transplante de medula óssea em pacientes jovens.

Crédito da imagem: http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Tumor_Myelodysplastic_Spleen.JPG

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