Vacinas contra a gripe: “Flu-Shot” ou “Spray Nasal” - Elas diferem?

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A vacina contra influenza, que é uma vacinação anual que fornece proteção contra várias cepas do vírus da influenza. A vacina está disponível em duas classes: a vacina da gripe trivalente e a vacina da gripe tetravalente. As vacinas podem ser administradas na forma de técnica invasiva por injeção nas regiões subdérmicas ou intramusculares ou podem ser administradas como um spray nasal. O primeiro método é chamado de “injeção contra gripe”, enquanto o último método é chamado de técnica de “spray nasal”. A injeção subdérmica é menor do que a forma intramuscular e causa menos dor, pois é administrada na camada superior da pele. O spray nasal é pulverizado diretamente nas narinas.



A “vacina contra a gripe” geralmente contém a forma trivalente e oferece proteção contra três cepas do vírus influenza - vírus influenza A (H3N2), vírus influenza A (H1N1) e uma cepa do vírus influenza B. Já a forma “spray nasal” contém a forma tetravalente e oferece proteção a uma cepa adicional do vírus influenza B, além das cepas cobertas pela forma trivalente. Uma comparação de ambas as formas de administração é discutida abaixo:



Características Vacina da gripe Spray nasal
Classe de vacina contra influenza Normalmente o trivalente Normalmente o tetravalente
Natureza da vacina contra a gripe inativado ou morto pelo calor viver atenuado
Via de dosagem Intramuscular ou intradérmico (vacina contra gripe injetada nos músculos ou sob a pele) Intranasal (vacina contra gripe pulverizada no nariz)
Frequência de administração Uma vez por ano Geralmente uma vez, as crianças que precisam de duas doses da vacina contra a gripe devem ser administradas com um intervalo mínimo de 28 dias
Dor durante a administração Sim, porque é uma técnica invasiva Não, porque é uma técnica não invasiva
Magnitude da resposta do anticorpo secundário Menor do que a forma tetravalente, porque os antígenos mortos pelo calor produzem uma resposta antígeno-anticorpo menos potente Maior do que com a forma trivalente, pois antígenos atenuados vivos produzem uma resposta antígeno-anticorpo mais potente
Potência da vacina administrada Mais baixo, porque a probabilidade de cobertura de todas as cepas B não é possível Mais alto, porque a probabilidade de cobertura das cepas B é maior
Possibilidade de ocorrência de gripe ou sintomas semelhantes aos da gripe imediatamente após a vacinação Se a forma trivalente for administrada - não, Se a forma tetravalente for administrada - sim Se a forma trivalente for administrada - não, Se a forma tetravalente for administrada - sim
Perfil de Segurança Geral Mais alto que o spray nasal Abaixo da vacina contra a gripe
População alvo vacinada Indivíduos com 6 meses ou mais Indivíduos com idade entre 2 e 50 anos
Efeitos colaterais Mais suave e dura um ou dois dias. Sintomas comuns de dor nos braços e, em menor grau, febre e dor Menores, porém os efeitos colaterais são mais do que uma vacina contra a gripe. Em crianças, os principais efeitos colaterais são coriza, dor de cabeça, dor de garganta e tosse, enquanto em adultos os sintomas são respiração ruidosa, vômito, febre e mialgia
Fabricado a partir de Ovos de galinha fertilizados Ovos de galinha fertilizados
Segurança Seguro, pode causar reações como dor, vermelhidão e inchaço no local da injeção Uma vez que a vacina viva é menos segura do que a forma trivalente
População mais suscetível a reações adversas Crianças pequenas sem exposição anterior à vacina contra influenza Todos os indivíduos sem exposição anterior à vacina contra influenza
Contra-indicações Incidência anterior de alergia a vacinas contra influenza sazonal (forma trivalente) Não deve ser administrada estritamente a bebês menores de 6 meses. Seguro na gravidez

Alergia a ovo



Seguro na asma

Incidência anterior de alergia a vacinas contra influenza sazonal (forma tetravalente) Não deve ser administrada estritamente a crianças menores de 2 anos ou adultos maiores de 50 anos Mulher grávida e pacientes recebendo aspirina ou saliciclatos

Alergia a ovo

Doenças metabólicas e asma



Administração a indivíduos imunocomprometidos e pessoas em contato Sem tais restrições Pessoas que estão em contato com indivíduos com sistema imunológico enfraquecido, por exemplo em caso de transplante de células-tronco, não devem receber
Coadministração com outros medicamentos antivirais Não, um período de espera de 48 horas é obrigatório Não, um período de espera de 48 horas é obrigatório

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